Cette fois c'est sur, l'Agence européenne du Médicament (EMEA) à demandé à la Commission européenne de suspendre l'autorisation de mise sur le marché du médicament anti obésité sibutramine. En attendant la décision de la Commission, l'Agence française de Sécurité sanitaire des produits de Santé recommande aux prescripteurs de ne plus instaurer ou renouveler de traitements par sibutramine. En
effet, les résultats d'une étude imposée au producteur du médicament anti obésité sibutramine démontre très clairement une augmentation du risque de complications cardiovasculaires. L'Agence Européenne du médicament à conseiller la suspension de son autorisation de mise sur le marché. En France, 5 500 personnes sont traités avec le médicament anti obésité sibutramine, l'Afssaps, déclare que « une soixantaine de signalements d'effets indésirables impliquant ce médicament anti obésité sibutramine ont été rapportés, moins de la moitié des cas concernait des effets indésirables cardiovasculaires, dont 5 cas graves (troubles du rythme, hypertension, tachycardie). Un décès a été rapporté chez une femme obèse d'une soixantaine d'années ».
Date de création : 25/01/2010 10:19
Contributions de Dede
Médicament anti obésité, complications cardiovasculaires avec le sibutramine
Il y a environ 6 mois, Aquadesign publiait cet article :
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